คอลัมน์ขจัดสารปนเปื้อน
"คอลัมน์อิมมูโนแอฟฟินิตี"
คอลัมน์อิมมูโนแอฟฟินิตี StarLine™ เป็นวิธีการทำความสะอาดที่ง่ายและเชื่อถือได้
ก่อนการตรวจจับไมโคท็อกซินและวิตามินในอาหารหลากหลายประเภทและอาหารสัตว์
วิธีการทำงานของคอลัมน์อิมมูโนแอฟฟินิตี StarLine™
คอลัมน์อิมมูโนแอฟฟินิตี StarLine™ (IAC) ใช้เทคโนโลยีการจับกันระหว่างแอนติบอดีและสารวิเคราะห์ที่เฉพาะเจาะจง
คอลัมน์อิมมูโนแอฟฟินิตี
ประกอบด้วยเจลที่มีแอนติบอดีจำเพาะต่อสารพิษที่เชื่อมต่อกับอนุภาคเจล แอนติบอดีเหล่านี้จะจับสารวิเคราะห์
ที่สนใจในตัวอย่างและปล่อยออกมาหลังจากขั้นตอนการล้าง ซึ่งสิ่งเจือปนจะถูกล้างออกจากคอลัมน์
การใช้งาน
คอลัมน์อิมมูโนแอฟฟินิตี StarLine™ ได้รับการออกแบบมาเพื่อ
การทำความสะอาดไมโคท็อกซินและวิตามินในสินค้าหลากหลายประเภท รวมถึงอาหารสัตว์ อย่างง่ายและเชื่อถือได้ คอลัมน์อิมมูโนแอฟฟินิตี StarLine™ สามารถใช้สำหรับการทำให้บริสุทธิ์และเพิ่มความเข้มข้นของไมโคทอกซินและวิตามินก่อนการวิเคราะห์ด้วยเทคนิคต่างๆ เช่น HPLC, GC-MS, LC-MS, ELISA หรือการวัดฟลูออโรเมตรีโดยตรง
เพิ่มประสิทธิภาพและผลผลิต
• ผลลัพธ์ที่แม่นยำและเชื่อถือได้
• แอนติบอดีโมโนโคลนอลที่มีความจำเพาะสูง
• อายุการเก็บรักษานาน
• สามารถใช้กับสารละลายสกัดที่แตกต่างกันและสำหรับระดับการปนเปื้อนที่แตกต่างกัน
• ช่วงการใช้งานที่กว้าง
• สำหรับสินค้าโภคภัณฑ์หลากหลายประเภท รวมถึงอาหารสัตว์
• มีเอกสารประกอบการใช้งานต่างๆ ให้บริการ
สรุป ขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างและการใช้คอลัมน์ เช่น AflaStar™ S (10007254) แบ่งเป็น 5 ขั้นตอนหลัก
มีรายละเอียดดังนี้:
1. การสกัด (Procedure Extraction)
ชั่งตัวอย่างที่บดละเอียด 25 กรัม ใส่ในภาชนะที่เหมาะสม
เติมสารละลายสำหรับสกัด 100 มล. (เช่น อะซิโตไนไตรล์/น้ำ ในอัตราส่วน 84/16)
ปั่นด้วยความเร็วสูง 3 นาที หรือเขย่าด้วยเครื่องเขย่าเป็นเวลา 1 ชั่วโมง
นำส่วนที่ใสไปปั่นเหวี่ยง (Centrifuge) หรือกรองผ่านกระดาษกรองเชิงคุณภาพ
2. การเจือจาง (Dilution)
นำสารสกัดมาเจือจางด้วย 1% Tween 20 ใน PBS จนกระทั่งความเข้มข้นของอะซิโตไนไตรล์ไม่เกิน 10% (หรือหากใช้เมทานอลต้องไม่เกิน 20%)
ตรวจสอบและปรับค่า pH ให้ค่อนข้างเป็นกลาง คืออยู่ระหว่าง 6 – 8 โดยใช้ NaOH
3. การใส่ตัวอย่าง (Sample Application)
ต้องใช้คอลัมน์ที่อุณหภูมิห้อง (15 – 25 °C) เท่านั้น
ไม่จำเป็นต้องล้างคอลัมน์ก่อนใส่สารสกัดที่เจือจางแล้ว
ใส่สารสกัดที่เจือจางลงในคอลัมน์ โดยควบคุมความเร็วการไหลให้อยู่ที่ประมาณ 1 – 3 มล./นาที
4. การล้าง (Rinse)
ล้างคอลัมน์ด้วย PBS 10 มล. ด้วยความเร็วการไหล 1 – 3 มล./นาที
ใช้แรงดันจากด้านบนหรือระบบสุญญากาศจากด้านล่างเพื่อไล่ของเหลวออก แต่ต้องระวังไม่ให้คอลัมน์แห้งสนิท
5. การชะสาร (Elution)
ใช้ เมทานอล 0.5 มล. จำนวน 2 ครั้ง ตามด้วย น้ำ 0.5 มล. จำนวน 2 ครั้ง เพื่อชะสารอะฟลาทอกซินที่จับอยู่ในคอลัมน์ออกมา
ควรแบ่งใส่ตัวทำละลายทีละน้อย และปล่อยทิ้งไว้ในคอลัมน์สักครู่ก่อนเริ่มชะ เพื่อให้ตัวทำละลายสัมผัสกับเจลในคอลัมน์อย่างเต็มที่ไล่ของเหลวที่เหลือในคอลัมน์ออกมาให้หมด ผสมสารละลายสุดท้ายให้เข้ากัน แล้วนำไปฉีดเข้าเครื่องวิเคราะห์ปริมาณ 100 µ
